（导语）
11月23日，百利天恒发布公告，公司注射用BL-B01D1（iza-bren）上市申请获受理，拟定适应证（或功能主治）为既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌。
正文）
iza-bren是一款全球首创双抗ADC，通过双重作用机制阻断EGFR和HER3向肿瘤细胞传递的信号，从而抑制其增殖与存活信号。此外，通过抗体介导的内吞作用，iza-bren释放的治疗性有效载荷可引发基因毒性应激，最终导致肿瘤细胞死亡。
百利天恒表示，Iza-bren 是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入 III
期临床阶段的 EGFR×HER3 双抗 ADC，也是全球首个药品上市申请获得受理的EGFR×HER3 双抗 ADC。 iza-bren 正在中国和美国进行 40 余项针对多种肿瘤类型的临床试验。
截至目前，iza-bren 已有 7 项适应证被 CDE 纳入突破性治疗品种名单，1 项适应证被 CDE 纳入优先审评品种名单，以及 1 项适应证被美国食品药品监督管理局纳入突破性治疗品种名单。
在2025 ESMO年会上，百利天恒公布了iza-bren的首个注册III期临床研究结果，结果显示与标准化疗（吉西他滨、卡培他滨或多西他赛）相比，iza-bren后线治疗鼻咽癌疗效翻倍（cORR 54.6% vs. 27.0%，mPFS 8.38m vs. 4.34m），标志该药物完成了从概念验证到疗效验证的关键阶段。
在鼻咽癌领域，该研究是全球首个针对鼻咽癌后线治疗的确证性随机对照III期研究。鼻咽癌领域的关键贡献者、香港中文大学Anthony TC Chan教授在同期述评中评价：“与标准化疗相比，iza-bren疗效翻倍，ADC药物将成为未来鼻咽癌治疗的基石。”
按照百利天恒此前披露，2025年7月，iza-bren在鼻咽癌III期临床试验的期中分析达到主要研究终点，并在2025年9月被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审批品种名单，有望在2026年率先在中国上市，按照全球临床研究的进度，将于2029年在美国上市。
公开信息显示，鼻咽癌（NPC）是起源于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，发病具有显著的地理分布特征。
据GLOBOCAN2022统计，全球每年有12万例新发病例，在东南亚地区、非洲北部及我国的华南地区异常高发，其中中国的发病率最高，新发病例数为5.1万例，占全球的47%。含铂化疗±免疫治疗已成为晚期鼻咽癌的一线标准方案，但一旦患者治疗失败，后线治疗主要依赖化疗（2025 CSCO I级推荐化疗方案为吉西他滨、卡培他滨或多西他赛），但疗效有限。既往小样本、单臂研究结果显示单药化疗ORR 2.9%至43.8%，mPFS 1.5个月至5.3个月。因此，探索更有效的后线治疗策略已成为一项紧迫的临床需求。
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